工作职责

1、熟悉新药研发流程及相关专业知识，遵循药品研发的质量分析技术要求，独立负责新项目的质量研究工作，完成分析方法开发建立、方法学研究、稳定性研究，制定质量标准草案等工作，编写质量标准，按注册申报要求收集汇总相关资料；
2、负责研发项目的分析检测、中控分析，保证研发项目的顺利开展；
3、对已有项目分析方法改进研究；
4、负责分析检验数据和报告的审核，保证数据的完整性和一致性；
5、熟悉实验室常规分析仪器，具备包括HPLC、GC等常用分析技术的理论基础及实践经验；
6、通晓实验室安全要求，负责分析实验室的日常管理。

任职要求

1、药物分析或药学相关专业硕士或以上学位，有药物一致性评价工作经验者优先；
2、具备药物研发立项和带领研发团队的工作经验，有成功主导实施或申报新药项目者优先；
3、较好的英语水平和文字及口头表达能力，熟练运用计算机办公软件；
4、具备一定的团队管理能力，较强的分析问题和解决问题能力，良好的沟通和协调能力，保证跨部门协作顺畅；

工作职责

1、负责药物制剂的处方筛选、设计，独立开展和完成相关实验，独立编写注册申报资料，并顺利通过审评；
2、能独立进行项目的研究开发工作，承担方案设计和组织实施，能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化；
3、制订制剂研究方案，并认真开展各项试验工作，规范撰写原始实验记录，保证其真实性和完整性，汇总审核数据及图谱；
4、熟悉国家技术审评原则的要求以及国家现行药品管理的相关法规；
5、具备扎实良好的实验操作能力，熟练专业设施和仪器的使用、维护和保养；
6、通晓实验室安全要求，负责制剂实验室的日常管理。

任职要求

1、药物制剂或药学相关专业硕士或以上学位，有药物一致性评价工作经验者优先；
2、具备药物研发立项和带领研发团队的工作经验，有成功主导实施或申报新药项目者优先；
3、较好的英语水平和文字及口头表达能力，熟练运用计算机办公软件；
4、具备一定的团队管理能力，较强的分析问题和解决问题能力，良好的沟通和协调能力，保证跨部门协作顺畅；

工作职责

1、熟悉新药研发流程及相关专业知识，遵循药品研发的质量分析技术要求，独立负责新项目的质量研究工作，完成分析方法开发建立、方法学研究、稳定性研究，制定质量标准草案等工作，编写质量标准，按注册申报要求收集汇总相关资料；
2、负责研发项目的分析检测、中控分析，保证研发项目的顺利开展；
3、对已有项目分析方法改进研究；
4、负责分析检验数据和报告的审核，保证数据的完整性和一致性；
5、熟悉实验室常规分析仪器，具备包括HPLC、GC等常用分析技术的理论基础及实践经验；
6、通晓实验室安全要求，负责分析实验室的日常管理。

任职要求

1、药物分析或药学相关专业硕士或以上学位，有药物一致性评价工作经验者优先；
2、具备药物研发立项和带领研发团队的工作经验，有成功主导实施或申报新药项目者优先；
3、较好的英语水平和文字及口头表达能力，熟练运用计算机办公软件；
4、具备一定的团队管理能力，较强的分析问题和解决问题能力，良好的沟通和协调能力，保证跨部门协作顺畅；

面试地点：上海（可接受视频面试）

工作职责

1、负责药物制剂的处方筛选、设计，独立开展和完成相关实验，独立编写注册申报资料，并顺利通过审评；
2、能独立进行项目的研究开发工作，承担方案设计和组织实施，能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化；
3、制订制剂研究方案，并认真开展各项试验工作，规范撰写原始实验记录，保证其真实性和完整性，汇总审核数据及图谱；
4、熟悉国家技术审评原则的要求以及国家现行药品管理的相关法规；
5、具备扎实良好的实验操作能力，熟练专业设施和仪器的使用、维护和保养；
6、通晓实验室安全要求，负责制剂实验室的日常管理。

任职要求

1、药物制剂或药学相关专业硕士或以上学位，有药物一致性评价工作经验者优先；
2、具备药物研发立项和带领研发团队的工作经验，有成功主导实施或申报新药项目者优先；
3、较好的英语水平和文字及口头表达能力，熟练运用计算机办公软件；
4、具备一定的团队管理能力，较强的分析问题和解决问题能力，良好的沟通和协调能力，保证跨部门协作顺畅；

面试地点：上海（可接受视频面试）